QA主管
职位要求
工作性质:全职 | 工作地点:慈溪市-宗汉街道 | 发布日期:2025-06-12 |
工作经验:不限 | 学历要求:本科 | 职位月薪:面议 |
所属行业:生物/制药/医疗器械-生物工程/生物制药 | 招聘人数:1 |
任职要求
一、学历要求:本科及以上学历,药学、生物工程、化学等相关专业。
二、经验要求: 5年以上QA相关工作经验,具有医药行业的质量保证管理经验者优先,具备一定的管理背景。
三、专业知识:熟悉GMP质量管理体系标准,具备扎实的质量保证和审核知识。
四、沟通能力:具备出色的沟通协调能力,能够有效处理内部团队合作和外部客户关系,维护良好的沟通渠道。
五、分析能力:具备较强的问题分析和解决能力,能够独立开展质量调查和改进工作。
六、领导能力:具备优秀的领导和团队管理能力,能够激励团队,推动质量目标的实现和持续改进。
七、责任心:具有强烈的责任感和质量意识,能够承受一定的工作压力,致力于提升产品质量和客户满意度。
二、经验要求: 5年以上QA相关工作经验,具有医药行业的质量保证管理经验者优先,具备一定的管理背景。
三、专业知识:熟悉GMP质量管理体系标准,具备扎实的质量保证和审核知识。
四、沟通能力:具备出色的沟通协调能力,能够有效处理内部团队合作和外部客户关系,维护良好的沟通渠道。
五、分析能力:具备较强的问题分析和解决能力,能够独立开展质量调查和改进工作。
六、领导能力:具备优秀的领导和团队管理能力,能够激励团队,推动质量目标的实现和持续改进。
七、责任心:具有强烈的责任感和质量意识,能够承受一定的工作压力,致力于提升产品质量和客户满意度。
岗位要求
一、质量保证体系管理:负责建立、维护和完善质量保证体系,确保其符合GMP相关标准和法规要求。
二、质量审核与评估:定期组织开展内部质量审核,评估各部门的质量管理执行情况,并提出整改意见和建议。
三、文件管理:负责质量管理文件的审核、批准和管理,确保所有文档的准确性和有效性,维护文件的版本控制。
四、产品放行:监督和审批产品的质量放行工作,确保所有放行的产品符合质 量标准,及时处理放行过程中出现的问题。
五、质量问题处理:协调处理生产过程中的质量异常,分析原因,制定和实施纠正和预防措施,确保问题得到有效解决。
六、培训与指导:负责对质量管理相关知识的培训,提高全员的质量意识和技能,确保团队成员的专业水平。
七、合规性检查:跟踪和落实质量管理的法规和行业标准的变化,确保公司运营的合规性,并及时进行调整。
八、与外部审计沟通:维护与监管机构和客户的良好关系,配合外部审计和检查,及时响应并处理相关问题。
二、质量审核与评估:定期组织开展内部质量审核,评估各部门的质量管理执行情况,并提出整改意见和建议。
三、文件管理:负责质量管理文件的审核、批准和管理,确保所有文档的准确性和有效性,维护文件的版本控制。
四、产品放行:监督和审批产品的质量放行工作,确保所有放行的产品符合质 量标准,及时处理放行过程中出现的问题。
五、质量问题处理:协调处理生产过程中的质量异常,分析原因,制定和实施纠正和预防措施,确保问题得到有效解决。
六、培训与指导:负责对质量管理相关知识的培训,提高全员的质量意识和技能,确保团队成员的专业水平。
七、合规性检查:跟踪和落实质量管理的法规和行业标准的变化,确保公司运营的合规性,并及时进行调整。
八、与外部审计沟通:维护与监管机构和客户的良好关系,配合外部审计和检查,及时响应并处理相关问题。
其它待遇
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联系方式
联 系 人:崔经理
联系电话:057****952 请登录个人账号开放联系方式
邮 箱:
邮 编:315301
地 址:慈溪宗汉街道人健路28号
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