QA质检
职位要求
| 工作性质：全职 | 工作地点：慈溪市-杭州湾新区 | 发布日期：2024-04-07 |
| 工作经验：不限 | 学历要求：不限 | 职位月薪：面议 |
| 所属行业：生物/制药/医疗器械-生物工程/生物制药 | 招聘人数：5 |
任职要求
1.熟悉GMP质量管理知识、有一定药品检验基础知识、具备根据GMP相关规定对现场生产质量监控；
2.负责参与质量管理体系文件的建立；
3.负责物料、生产、检验现场的质量监控；
4.负责公司GMP文件管理，包括公司药品质量标准、药政法规、管理规程、批记录的整理、归档；
5.负责参与风险、偏差、变更的管理；
2.负责参与质量管理体系文件的建立；
3.负责物料、生产、检验现场的质量监控；
4.负责公司GMP文件管理，包括公司药品质量标准、药政法规、管理规程、批记录的整理、归档；
5.负责参与风险、偏差、变更的管理；
岗位要求
1.大专及上学历，药学等相关专业；
2.一年以上药品生产或质量管理相关工作经验优先考虑；
3.具备良好的协调、沟通能力；
3.欢迎应届毕业生；
月薪4500-7000
双休、五险一金、高温补贴、工龄奖、全勤奖、提供住宿、包中餐
2.一年以上药品生产或质量管理相关工作经验优先考虑；
3.具备良好的协调、沟通能力；
3.欢迎应届毕业生；
月薪4500-7000
双休、五险一金、高温补贴、工龄奖、全勤奖、提供住宿、包中餐
其它待遇
养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金
联系方式
联 系 人：周小姐
手 机：82350206
邮 箱：
邮 编：315336
地 址：宁波杭州湾新区滨海四路777号
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