1、全日制本科及以上学历，双一流院校优先，机械、自动化、生物医学工程、光学等理工科背景，英语4及以上，英语可作为工作语言优先；
2、具有医疗器械工艺岗位5年以上经验，熟悉ISO13485、GMP法规以及相关国家、行业标准，熟练掌握二类三类医疗器械工艺设计技能，有内窥镜行业工艺从业经验优先；
3、具有3年以上团队管理经验；
4、有高精密器件，1E2B48D7A8F09CE6C451462351319FBCB356D4F5E424F97654A38C89A6664BF70D019FBB65EDB58A130CA65A5E3E3384B5E4A81D14D3C5037A3809C7F1B8D0A46D8186D31ECE5519133CE79AFDF6A499990594AA7D1F461481F04CD536514E4A5E4F76AA624B1BF47A16BB2A3A21C12A76568F5967A1EDD7光学组件组装工艺经验优先；
5、良好的分析能力、策划能力、沟通能力、熟练使用绘图工具。

1、制定产品加工工艺，编制工艺文件，工艺文件更新及维护工作；
2、负责产品加工用的各类工装模具的设计、制造；
3、负责新产品试制，进行跟踪，及1E2B48D7A8F09CE6C451462351319FBCB356D4F5E424F97654A38C89A6664BF70D019FBB65EDB58A130CA65A5E3E3384B5E4A81D14D3C5037A3809C7F1B8D0A46D8186D31ECE5519133CE79AFDF6A499990594AA7D1F461481F04CD536514E4A5E4F76AA624B1BF47A16BB2A3A21C12A76568F5967A1EDD7时了解试制情况，协调解决试制过程的问题，保证新产品进度；生产过程维护，异常问题处理；
4、完成产品生产过程中的设计验证、过程确认、风险管理工作。
5、收集不合格数据，参与不合格评审，对不合格原因进行分析并采取相应的纠正预防措施。
6、试生产过程中新工艺过程确认和改进，生产新工艺培训。
7、负责医疗器械产品包装研发、设计及输出图纸及标准、原材料选择与评价。

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